科研人员研发出治疗白血病耐药突变新型抑制剂,中国科研人员研发出治疗白血病耐药突变新型抑制剂

这一成果发表在美国化学会药物化学核心期刊Journal of Medicinal
Chemistry
上。这也是该团队在发现治疗白血病抑制剂后,在耐药性方面的又一成果。

专家提醒,经常头晕、腹胀需警惕慢粒白血病。图为患者戴着口罩认真听医生的讲解。陈超

在前期工作中,科研团队首先通过高通量筛选的方法发现已知药物BTK激酶抑制剂依鲁替尼(Ibrutinib)可以选择性的有效抑制FLT3-ITD突变的AML细胞但对FLT3-ITD-TKD的二次耐药突变则没有抑制作用(Leukemia,
2016,doi:
doi:10.1038/leu.2015.175
)。为了寻找能够克服二次突变所造成耐药的激酶抑制剂,本项目再次以依鲁替尼为母核结构,通过理性设计的方法突破了依鲁替尼作为I型FLT3激酶抑制剂的局限性,发现了能够克服多种耐药突变的II型激酶抑制剂CHMFL-FLT3-213。实验结果显示该化合物对于FLT3-ITD突变的细胞MOLM-13,MOLM-14和MV4-11的增殖以及FLT3激酶自磷酸化和下游信号通路具有很强烈的抑制作用,同时对上述细胞的周期及凋亡也有很明显的作用效果,但对于FLT3野生型的AML细胞则没有明显影响。并且对BaF3-FLT3-ITD-F691L/D835Y等细胞也有很强的抗增值活性,提示该化合物具有克服耐药突变的潜力。CHMFL-FLT3-213在SD大鼠和小鼠中的口服生物利用度分别为18.8%
和57.2%。在MV4-11皮下移植瘤的小鼠模型上对药物的体内抗肿瘤活性进行检测,在15mg/kg/day的剂量下CHMFL-FLT3-213表现出了高达97%的抑瘤率,初步体现了该化合物良好的成药性和较强的生物活性。

因此,针对用药后产生新的耐药性而出现的二次突变的靶向治疗成为AML的研究热点。

因此,针对用药后产生新的耐药性而出现的二次突变的靶向治疗成为AML的研究热点。

急性髓性白血病是由于髓性细胞通过克隆、增殖、异常分化等方式快速的渗透至骨髓,血液和其他组织(包括脾、淋巴结、肝脏等组织)为特点的造血系统异常的癌症,对人类健康存在着巨大的威胁,是成年人最常见的急性白血病,并且发病率随着年龄而增加,且病人生存率较低,如果不进行治疗,大部分的AML病人则会在几周或几个月内死亡。研究表明,30%的AML是由于FLT3激酶突变引起的,目前针对该激酶为靶点的抑制剂的研究和开发取得了很大的进展,尤其是诺华公司的PKC412于今年5月被美国FDA批准上市,这是首个被批准的FLT3激酶抑制剂。除此之外,还有多个FLT3抑制剂处于临床研究,但随着这些抑制剂的使用,耐药性的问题也随之而来,主要包括FLT3激酶区域的与药物结合区域的重要位点的二次突变,如FLT3-ITD-F691L,FLT3-ITD-D835Y突变等,因此针对FLT3-ITD-TKD的二次突变的靶向治疗已成为AML的研究热点。

记者10月19日从中国科学院合肥物质科学研究院获悉,该院科研人员研发出一种能克服急性髓性白血病耐药突变的新型抑制剂。

研究表明,30%的AML是由于FLT3激酶突变引起的。目前针对该激酶为靶点的抑制剂研究和开发取得了很大进展,尤其是诺华公司的PKC412于今年5月被美国FDA批准上市,是首个被批准的FLT3激酶抑制剂。与此同时,还有多个FLT3抑制剂处于临床研究,但随着这些抑制剂的使用,耐药性的问题也随之而来。

目前针对CHMFL-FLT3-213的进一步药物学评价正在进行中,该研究成果已经申请了国际国内专利保护。

研究表明,30%的AML是由于FLT3激酶突变引起的。目前针对该激酶为靶点的抑制剂研究和开发取得了很大进展,尤其是诺华公司的PKC412于今年5月被美国FDA批准上市,是首个被批准的FLT3激酶抑制剂。与此同时,还有多个FLT3抑制剂处于临床研究,但随着这些抑制剂的使用,耐药性的问题也随之而来。

科研人员研发出治疗白血病耐药突变新型抑制剂

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